文章摘要
取代基效应对N-(2-羟基苯亚乙基) 苯胺碳核磁共振化学位移的影响
  
DOI:
中文关键词: 核磁共振(NMR)  13C NMR化学位移  取代基效应  N-(2-羟基苯亚乙基)苯胺  分子内氢键
英文关键词: 
基金项目:国家自然科学基金资助项目(21672058)
作者单位
刘军兰,曹朝暾* (湖南科技大学 化学化工学院,理论有机化学与功能分子教育部重点实验室 分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室,湖南 湘潭 411201) 
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中文摘要:
      合成了一系列N-(2-羟基苯亚乙基)苯胺2-OH-XAr(Me)=NArY化合物,以核磁共振1H 氢谱和13C 碳谱确定其结构,指认出桥基C(Me)=N上碳的化学位移δC[2-OH,C(Me)=N],定量研究取代基效应对δC[2-OH,C(Me)=N]的影响.得到一个4参数定量方程,相关系数R为0.940 1,较好地表达了δC[2-OH,C(Me)=N]的变化规律.结果表明:该类化合物化学位移δC[2-OH,C(Me)=N]由取代基基态极性参数σ(X)与σ(Y),激发态取代基参数(Y),基团X和Y之间的特殊交叉作用2等共同表达.通过δC[2-OH,C(Me)=N]与二取代-氮(苯亚乙基)苯胺衍生物XArC(Me)=NArY桥基C(Me)=N上碳化学位移δC[C(Me)=N]的比较发现:化合物2-OH-XAr(Me)=NArY受分子内氢键的影响,这2类化合物桥基上碳的化学位移之间没有良好的线性关系.因而,在应用NMR谱图解析有机化合物分子结构时,不能简单地用δC[C(Me)=N]的变化去类比δC[2-OH,C(Me)=N]的变化.
英文摘要:
      
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