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| 二氢嘧啶类衍生物具有广泛的生物活性，因此对其新型衍生物的合成进行研究具有重要意义.文章以芳香醛、乙酰丙酮和硫脲为原料，通过Biginelli反应合成中间产物4-甲基-6-芳基-5-乙酰基-2-巯基-1,6-二氢嘧啶(1)，以浓盐酸为催化剂将中间体1与硫代卡巴肼反应得到化合物1-(4-甲基-6-芳基-2-巯基-1,6-二氢嘧啶-5-基)乙酮硫代卡巴腙(2)，以冰乙酸为催化剂将化合物2与原甲酸三乙酯进行缩合反应合成一系列新型含1,3,4-噻二唑二氢嘧啶类的衍生物.经IR, 1H NMR,13C NMR和HRMS（ESI）对目标产物进行表征.结果表明：所合成化合物的结构与预期化合物的结构一致. |
| 关键词: 1,3,4-噻二唑 二氢嘧啶 硫代卡巴肼 合成 |
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| 基金项目:湖南省自然科学基金资助项目(2024JJ7176);湖南省教育厅重点项目资助(22A0348) |
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